Hét évvel ezelőtt egy egész ország mozdult meg egy súlyosan beteg kisfiúért, most pedig már ő maga mondott köszönetet mindazoknak, akik annak idején mellé álltak. Az SMA-val élő Zente október 29-én megható videót osztott meg a közösségi oldalán. A felvételen a ma már nyolcéves kisfiú két járássegítőre támaszkodva, mosolyogva beszél a kamerába, miközben felidézi azt a napot, amikor megkapta a 700 millió forintos génterápiás kezelést. Az a kisbaba, akinek az életéért Magyarországon példátlan összefogás indult, most saját szavaival fejezte ki háláját az embereknek.
A friss videón Zente egy világoskék, Pokémon-mintás pulóverben áll a szobájában, két zöld járássegítő eszközre támaszkodva. Jól látszik, hogy igyekszik önállóan megtartani magát, miközben közvetlenül a kamerába beszél. Nem hosszú beszédet mond, csupán néhány mondatot, mégis különösen nagy súlyuk van, ha belegondolunk, milyen nehéz utat tett meg az elmúlt hét évben.
„Emlékeztek, mi volt hét évvel ezelőtt?”
„Sziasztok! Emlékeztek, mi volt hét évvel ezelőtt? Én nem emlékszem, mivel akkor kicsi voltam. De tudom, hogy hét évvel ezelőtt a Zolgensmát kaptam meg. Köszönöm szépen, hogy még mindig mellettem álltok, meg hogy akkor is segítettetek. Puszi!” – mondja Zente az új videóban.
A kisfiú szavai különösen meghatóak, hiszen valóban nem emlékezhet arra az időszakra, amikor 2019 őszén szinte az egész ország az ő gyógykezeléséért szorított. Akkor még alig másfél éves volt, családja pedig egy rendkívül súlyos diagnózissal és egy szinte felfoghatatlanul drága kezelés költségével nézett szembe. Most azonban már ő maga mondhatja el, mennyit jelentett számára az akkori segítség. A felvétel nemcsak egy évfordulós köszönetnyilvánítás, hanem annak is jól látható bizonyítéka, milyen sokat fejlődött az egykor súlyos izomgyengeséggel élő gyermek.
Hét évvel ezelőtt 700 millió forintra volt szüksége Zente történetét 2019 szeptemberében ismerte meg az ország. A kisfiúnál az SMA, vagyis a gerincvelő eredetű izomsorvadás legsúlyosabb, 1-es típusát diagnosztizálták. Ez a ritka genetikai betegség az izmokat mozgató idegsejteket érinti, és kezelés nélkül fokozatos, életveszélyes izomgyengeséghez vezethet. A család számára a Zolgensma nevű génterápia jelentette a reményt. A készítmény azonban akkor még nem volt Magyarországon rutinszerűen hozzáférhető, az egyszeri kezelés ára pedig mintegy 700 millió forint volt.
Zente édesanyja, Tóth Krisztina gyűjtést indított, amelyhez rövid idő alatt rengetegen csatlakoztak. Kis összegű adományok, jótékonysági akciók és nagyobb felajánlások követték egymást. A szükséges pénz néhány hét alatt összegyűlt, az utolsó százmillió forintot Mészáros Lőrinc ajánlotta fel. 2019. október 29-én, pontosan hét évvel a mostani videó előtt Zente a budapesti Bethesda Gyermekkórházban megkapta a Zolgensma génterápiát. Magyarországon ő volt az első gyermek, akinek beadták ezt a készítményt.
Az első lépésektől a mai megható videóig
A kezelés után hosszú rehabilitáció kezdődött. Az orvosok már akkor hangsúlyozták, hogy a génterápia nem törli el automatikusan a betegség korábban kialakult következményeit, ugyanakkor megállíthatja vagy jelentősen lassíthatja az állapotromlást, és lehetőséget teremthet a mozgásképesség fejlődésére.
Zente fejlődéséről az édesanyja az évek során rendszeresen beszámolt. A kisfiú fokozatosan erősebb lett, megtanult önállóbban mozogni, majd járássegítő eszközökkel lépegetni. Korábbi felvételeken a követői már azt is láthatták, hogy biciklizik, játszik, és aktívan fedezi fel a környezetét. A mostani, 2026. október 29-i videón pedig már egy nyolcéves kisfiú áll előttünk, aki beszél, mosolyog, és maga mond köszönetet az egykori adományozóknak. Bár továbbra is mozgást segítő eszközökre támaszkodik, a fejlődése hatalmas utat mutat az egykori, súlyos állapotához képest.
Egy egész ország összefogásának emléke
Zente története 2019-ben nemcsak a rendkívül drága kezelés miatt vált országosan ismertté. Az emberek azt is megmutatták, milyen gyorsan képesek összefogni egy gyermekért, akinek az életkilátásait alapvetően befolyásolhatta a megfelelő időben beadott gyógyszer. A kisfiú sikeres gyűjtése után Magyarországon más SMA-s gyermekek számára is elindultak hasonló kezdeményezések. Azóta a betegség kezelési lehetőségei és az állami finanszírozás feltételei is jelentősen változtak, így ma már más helyzetben vannak az érintett családok, mint hét évvel ezelőtt.
Zente mostani videója azonban elsősorban nem a gyógyszerekről vagy a kezelések áráról szól, hanem a háláról. Arról, hogy egy nyolcéves gyermek pontosan tudja: amikor még túl kicsi volt ahhoz, hogy megértse, mi történik körülötte, rengeteg ismeretlen ember segített neki. A videó utolsó szava mindössze ennyi: „Puszi!” – és talán ez a legegyszerűbb, mégis legszebb lezárása annak a történetnek, amelyet hét évvel ezelőtt egy ország követett lélegzet-visszafojtva. A 2019-es összefogás emléke ma is él, Zente pedig a saját hangján mondhatta el mindazt, amit akkor még nem tudott. Ennél meghatóbb évfordulós üzenetet aligha kaphattak volna azok, akik hét évvel ezelőtt segítettek neki.